La FDA está considerando importar el medicamento de fabricantes extranjeros y permitir que ciertas empresas elaboren sus propios compuestos. CONNECTICUT, EE. UU. — Hay una advertencia para el consumidor de Connecticut sobre una escasez crítica de medicamentos para el tratamiento del asma y otras enfermedades respiratorias. El albuterol está desapareciendo de los estantes de las farmacias. Es un problema que podría empeorar antes de ...

La FDA presentará datos esta semana que sugieren que la mayoría de los estadounidenses tienen suficiente protección contra el coronavirus para pasar a vacunas una vez al año. WASHINGTON — Funcionarios de salud de EE. UU. quieren que las  vacunas contra el COVID-19 se parezcan más a la vacuna anual contra la gripe. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus ...

Si bien Paxlovid redujo las hospitalizaciones entre personas de 65 años o más en aproximadamente un 75 %, las personas de entre 40 y 65 años no vieron ningún beneficio medible. WASHINGTON – La píldora COVID-19 de Pfizer parece brindar poco o ningún beneficio para los adultos más jóvenes, al tiempo que reduce el riesgo de hospitalización y muerte para ...

El primer paso de la compañía será producir más fórmula especial para bebés con alergias o problemas digestivos. WASHINGTON – Abbott Nutrition ha reiniciado la producción en la fábrica de fórmula para bebés de Michigan que ha estado cerrada durante meses debido a la contaminación, dijo la compañía el sábado, dando un paso para aliviar la escasez de suministro en todo el ...

Similar a un retiro diferente el mes pasado, Pfizer dijo que algunos lotes de Accupril podrían tener niveles de nitrosamina poco saludables. WASHINGTON — Pfizer está retirando voluntariamente ciertos lotes de otro medicamento para la presión arterial después de encontrar niveles elevados de una sustancia química potencialmente cancerígena.  Según un anuncio del viernes en el sitio web de la FDA , Pfizer está retirando ...

Se cree que las pruebas se distribuyeron tanto para pruebas en el hogar como en laboratorio. Es posible que las personas que tomaron estos quieran volver a hacerse la prueba. La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) advierte a las personas que dejen de usar la prueba de antígeno COVID-19 de LuSys Laboratories (nasal/saliva) y la prueba ...

La presbicia, o visión cercana borrosa relacionada con la edad, es una afección común y progresiva que reduce la capacidad del ojo para enfocar objetos cercanos y afecta a casi la mitad de la población adulta de EE. UU., Generalmente mayores de 40 años. Allergan, una empresa de AbbVie (NYSE: ABBV), anunció hoy que VUITY ™ (solución oftálmica de pilocarpina HCl) 1,25%, ...

La FDA nunca antes había tenido tanta evidencia para juzgar la seguridad de una inyección. Ya se han administrado más de 200 millones de dosis en EE. UU. EE.UU.- Estados Unidos aprobó el lunes la vacuna COVID-19 de Pfizer, un hito que puede ayudar a aumentar la confianza del público en las vacunas mientras la nación lucha contra el coronavirus mutante ...

En medio de una controversia significativa, la FDA aprobó el lunes el fármaco Aducanumab para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA), ignorando la recomendación de su propio panel asesor de rechazar el fármaco. fda.gov/drugs Aducanumab se aceleró para su aprobación, un proceso reservado para medicamentos que brindan una ventaja significativa sobre los tratamientos existentes para una enfermedad grave ...

Pfizer y BioNTech han presentado una Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) para que su vacuna COVID-19 sea totalmente aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. En diciembre de 2020, la FDA lo aprobó para uso de emergencia. La vacuna de dos dosis está aprobada para uso de emergencia en personas mayores de 16 años. Mientras tanto, ...